熒光定量PCR儀的工作原理是基于聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)和熒光探針技術(shù)相結(jié)合的一種檢測方法。它通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，實現(xiàn)對目標(biāo)DNA的定量分析。
 

　　熒光定量PCR儀的核心部分是熒光探針。熒光探針是一種能夠特異性地與目標(biāo)DNA序列結(jié)合的短片段核酸，其兩端分別標(biāo)記有熒光基團和猝滅基團。當(dāng)熒光探針與目標(biāo)DNA結(jié)合時，熒光基團發(fā)出的熒光被猝滅基團吸收，使得熒光信號減弱。
 

　　通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，將熒光信號強度與PCR循環(huán)次數(shù)相對應(yīng)，從而繪制出熒光信號曲線。在PCR反應(yīng)初期，熒光信號較弱；隨著反應(yīng)的進行，熒光信號逐漸增強；當(dāng)達到一定循環(huán)次數(shù)時，熒光信號趨于穩(wěn)定。通過分析熒光信號曲線，可以確定目標(biāo)DNA的數(shù)量。
 

　　熒光定量PCR儀的主要優(yōu)點有以下幾點：
 

　　1、實時性：與傳統(tǒng)的終點法PCR相比，它可以在反應(yīng)過程中實時監(jiān)測熒光信號的變化，無需等待反應(yīng)結(jié)束后再進行分析。
 

　　2、高靈敏度：由于熒光探針具有高度特異性，可以檢測到非常低濃度的目標(biāo)DNA。
 

　　3、高準(zhǔn)確性：通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，可以精確地計算出目標(biāo)DNA的數(shù)量，避免了傳統(tǒng)終點法PCR中的誤差累積。
 

　　4、高通量：還可以同時對多個樣本進行分析，大大提高了檢測效率。
 

　　5、操作簡便：操作過程相對簡單，只需設(shè)置好相應(yīng)的參數(shù)即可自動完成實驗。
 

　　總之，熒光定量PCR儀通過結(jié)合PCR技術(shù)和熒光探針技術(shù)，實現(xiàn)了對目標(biāo)DNA的實時、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的定量分析，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、病原體檢測、基因表達分析等領(lǐng)域。